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The PPI Fact sheet and the PPI Guide for Researchers

26/10/21
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Conseils aux chercheurs sur la manière de gérer l’implication des patientes, des patients et du public aux sein des essais cliniques

L’IPP est une préoccupation majeure des institutions de financement de projets de recherche clinique.

Dans cette optique, la SCTO et le Fonds national suisse (FNS) ont étroitement collaboré et élaboré un guide IPP destiné aux chercheur·e·s qui planifient un projet de recherche clinique et qui sont à la recherche d’un éventuel financement.

Ce guide pratique vise à aider les chercheures et les chercheurs à identifier les différentes possibilités permettant d'impliquer activement les patientes et les patients, les membres de la famille, les soignantes et les soignants, les organisations de patient·e·s ainsi que le public dans de la conception et la mise en œuvre de leurs essais cliniques.

Le document est disponible en anglais et peut être téléchargé:  Guide for researchers to address patient and public involvement (PPI) in clinical trials

 

Who should register?

Healthcare professionals who wish to be part of a unique network, providing access to up-to-date, accurate and validated information about clinical research.

Investigators and study staff who wish to be part of a unique network, in order to stay abreast of clinical trials taking place in Luxembourg and who are willing to further develop their competencies.