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  «CON-VINCE»: suivi annuel 1 an après le lancement de l’étude

  Dernière ligne droite

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  3e partie : Comment sont évaluées la qualité, la sécurité et l’efficacité de nos médicaments ?

  Pour rappel, le dossier de la demande d’autorisation de mise sur le marché (AMM) comporte plusieurs parties dont la structure est harmonisée au niveau international pour faciliter la compi¬lation des données et leur évaluation par les autorités. Ces trois parties techniques reprises dans la figure ci-dessous sont accompagnées d’éléments d’aides à l’utilisation du médicament par les médecins et les patients que sont le Résumé des Caractéristiques du Produit (RCP), la notice pa¬tient et les inform

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  2e partie : Comment sont évaluées qualité, sécurité et efficacité de nos médicaments ?

  Dans le cadre des demandes d’autorisation de mise sur le marché (AMM) des médicaments par les firmes titulaires, les autorités compétentes exigent le dépôt de dossiers constitués de plusieurs parties dont la structure est harmonisée au niveau international pour faciliter la compilation des données et leur évaluation. Ces parties sont essentiellement consacrées aux données de qualité, sécurité et efficacité des médicaments.

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  Un an de Predi-COVID: focus sur les enfants et sur le «COVID long»

  Lancée en avril 2020 dans le but d’identifier les facteurs de risque et les biomarqueurs associés à la sévérité de la COVID-19 dans la population adulte, Predi-COVID a récemment été étendue aux plus jeunes. L’étude de cohorte luxembourgeoise − coordon¬née par le Luxembourg Institute of Health (LIH) et lancée ini¬tialement sous l’égide de la Task Force COVID-19 de «Research Luxembourg» − s’appuie notamment sur la collaboration avec le Centre Hospitalier de Luxembourg (CHL) pour l’inclusion de jeu

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  A year of Predi-COVID

  Luxembourgish cohort study to dig deeper into “Long COVID Syndrome”